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GelMA合成步驟

2025-05-20 20:40:56 28  瀏覽
  • 打擾大家了,想咨詢一下GelMA合成過程使用A型明膠還是B型明膠呀?

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GelMA合成步驟
打擾大家了,想咨詢一下GelMA合成過程使用A型明膠還是B型明膠呀?
2025-05-20 20:40:56 28 0
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2018-11-30 01:59:22 245 0
一次性口罩合成血液穿透測試儀試驗步驟

  一次性口罩合成血液穿透測試儀用于測定醫用外科口罩、一次性口罩、民用口罩等日常防護口罩抵抗合成血液噴濺穿透性能,評估口罩對合成血液穿透的抵抗能力。

  測試原理:

  醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景,觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

  分別以液體噴射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果,給出醫用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。

  適用標準:

  GB/T 19083-2010醫用防護口罩技術要求5.6合成血穿透阻隔性能

  YY/T 0469-2011醫用外科口罩5.5合成血液穿透試驗

  YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法》

  主要參數:

  1.噴射距離:300mm~305mm可調;

  2.噴口直徑:0.84mm;

  3.噴射速度:450cm/s,550cm/s,635cm/s;

  4.噴射壓力:10.6 kPa(80 mmHg),16 kPa(120 mmHg),21.3 kPa(160 mmHg)。

  試驗步驟:

  1.拉住儀器左上方試樣夾的拉手,向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求樣品從預處理室取出60s內進行試驗)固定在試樣夾上,如果口罩有褶皺,將褶皺展開固定在試樣夾上,以保證靶區為單層材料,以樣品中心作為試驗靶區。合上試樣夾。

  2.按“測試開始”鍵,此時,一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩,同時時間定時器開始計時,到設定的噴射時間后,儀器自動停止噴射。

  一次試驗結束。如果還需繼續試驗,重復步驟1-2直至做完全部試驗。

  3.試驗全部結束后,將試液箱中的合成血液殘液清除干凈,換入蒸餾水,清洗整個管路,當噴頭噴出清水后,繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥,關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈,清理干凈工作臺面,將試液箱中的蒸餾水清除干凈。


2021-12-27 14:52:19 199 0
化學 合成題求解 詳細寫出合成步驟,Z好寫在紙上 謝謝老師
2018-11-22 02:35:12 464 0
醫用口罩合成血液穿透測試儀操作步驟有哪些

  醫用口罩合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定,以評估其安全防護性能。

  適用標準:

  GB19083-2010:醫用防護口罩技術要求;

  YY 0469-2011:醫用外科口罩;

  YY/T0691-2008:傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積,水平噴射);

  技術參數:

  1、噴射距離:300-305mm可調

  2、控制模式:按鍵式

  3、噴嘴尺寸:0.84mm

  4、噴射速率:450cm/s,550cm/s,635cm/s

  5、噴射壓力:標準

  6、噴頭長度:12.7mm

  7、定靶板孔徑:0.5cm

  8、總重量:35kg

  9,電源: AC220V 50Hz

  10,1000mmX500mmx650mm

  試驗原理:

  醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景,觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

  分別以液體噴射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果,給出醫用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。

  操作步驟:

  1,拉住儀器左上方試樣夾的拉手,向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求樣品從預處理室取出60s內進行試驗)固定在試樣夾上,如果口罩有褶皺,將褶皺展開固定在試樣夾上,以保證靶區為單層材料,以樣品ZX作為試驗靶區。合上試樣夾。

  2,按“開始”鍵,此時,一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩,同時時間定時器開始計時,到設定的噴射時間后,儀器自動停止噴射。

  10s后蜂鳴器響起,按“停止”按鍵,注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現。

  3,一次試驗結束。如果還需繼續試驗,重復步驟A-C直至做完全部試驗。

  試驗全部結束后,將試液箱中的合成血液殘液清除干凈,換入蒸餾水,清洗整個管路,當噴頭噴出清水后,繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥,關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈,清理干凈工作臺面,將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

  4,定位靶試驗

  首先,關閉空壓機上的出口閥門,將空壓機接通電源,待空壓機達到預定壓力后。切斷空壓機電源,關閉氣源開關,打開出口閥門將儀器左側的過濾減壓閥閥頭向上拔起,按照閥頭指示,“+”方向為增壓,“-”方向為減壓調節,使過濾減壓閥的壓力表顯示0.2MPa。安裝上定位靶,使定位靶背面與口罩試樣間距離為10mm,用定位靶底部導向板上的定位螺釘擰緊定位。

  5,將儀器左側的氣源開關旋到關閉(豎直為關閉),打開電源開關,按下“上試液”鍵,注意觀察試液盒上方的回水管,回水管有試液流出,即刻按起“上試液”鍵。上試液完畢。

  用定位尺確定噴頭到面罩的距離為(300±10)mm后,用螺釘將定位靶座固定。

  旋開儀器左側氣源開關(旋鈕水平),調節儀器頂端的精密減壓閥,按照閥頭指示,“+”方向為增壓,“-”方向為減壓調節,參照表2調整壓力表壓力,將面板上的“噴射時間”定時器設定為1min或更長時間,按“開始”鍵,松開噴嘴定位螺釘,上下左右調整噴嘴,使噴射出的試液流對準定位靶板上的小孔ZX呈直射狀,旋緊定位螺釘,按“停止”鍵。

  將面板上的“噴射時間”定時器設定為1s,按“開始”鍵,試液噴射1s后停止噴射,用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質量,確保噴出的液體質量在表2給出的范圍內。若不在范圍內,可以微調壓力值。

  在不同的壓力下,調整噴射時間,使連續噴射3次穿過靶孔的液體體積為2mL,對于密度為1.005g/mL的試驗用液體,質量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積(從放置試樣處接出)不是2mL,可以適當調整噴射時間,保證穿過靶孔的液體體積為2mL。(試驗需準備對應著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套,按照不同的噴射速度分別進行試驗,以評定試樣的耐合成血穿透能力),然后按照下述步驟進行試驗。


2020-11-12 14:52:40 491 0
【綜述】新型含鹵素農藥及其關鍵合成步驟



研究背景

將鹵素原子引入分子中是影響其物理化學性質的重要工具。自2010年以來,約81%的上市農用化學品含有鹵素原子。作者Peter Jeschke綜述了過去10年中引入市場的最 新一代含鹵素農用化學品,并描述了當前含鹵素開發候選產品的制造方法。

國際標準化組織(ISO)在過去10年(2010-2020年http://www.alanwood.net)的統計表明,除了僅有的9種非含鹵農用化學品外,所有其他39種上市產品(~81%)都含有鹵素原子包括12種除草劑、14種殺菌劑、10種殺蟲劑/殺螨劑和3種殺線蟲劑(圖1)。


圖1. 商業化含鹵農用化學品的百分比示意圖(2010-2020年)







一、含鹵素除草劑


高等植物中的纖維素生物合成(CB)對細胞生長和分裂以及組織形成和分化至關重要。因此,任何CB抑 制作用都會嚴重損害植物的生長和發育,作為除草劑具有相當大的意義。四個子類,如腈、苯甲酰胺、三唑碳酰胺和烷基疊氮構成CB抑 制劑(CBIs)。CBI 6廣泛應用于抑 制草和闊葉雜草,并可長期控制多種入侵的冬季一年生草。


圖2. CBI 6 合成路線


原卟啉原IX氧化酶(PPO)催化分子氧將原卟啉原Ⅸ氧化為原卟啉Ⅸ,是最成熟的除草靶標之一。PPO的抑 制導致原卟啉IX的積累,這種過氧化過程導致細胞膜破壞、色素分解和葉片壞死,從而導致植物死亡。在過去的十年中,三種鹵代PPO抑 制劑已作為除草劑商業化(圖 3)。


圖3. 三種除草劑結構及其合成路線





二、 含鹵素殺菌劑


在過去的十年中,以琥珀酸脫氫酶(SDH,復合體II)為靶點的殺菌劑的數量顯著增加,這些殺菌劑控制了子囊菌、擔子菌和重生菌等多種植物病原體。在第 一種氟化吡唑-4-甲酰胺雙惡芬上市后,最 新上市的六種SDH抑 制劑殺菌劑32-37對重要的谷物作物病原體表現出較高的療 效(圖4)。


圖4.  6種SDH抑 制殺菌劑



目前,外消旋廣譜SDH抑 制劑殺菌劑氟吡唑43和異氟吡唑44(ISO臨時批準的通用名稱)正在開發中(圖 5)。


圖5. 開發產品 43和44(ISO臨時批準的通用名稱)的結構以及外消旋中間體49的合成途徑


1,8-二氫萘(DHN)生物合成途徑中的初始酶,一種特定的聚酮合酶(PKS),是殺真菌黑色素生物合成抑 制劑(MBI)的靶標。受卵菌類殺菌劑纈氨酸氨基甲酸酯-異丙維甲酸酯50的啟發,設計了化合物51作為先導結構,并對稻瘟?。ǖ疚敛【㏄KS活性(PKSI-A)和黑色素生物合成抑 制活性(MBI-A)進行了評估,從而發現了系統性殺菌劑55(圖 6)。


圖6. 受化合物50的結構啟發,根據合成途徑制備化合物了51和55


幾年前,氧固醇結合蛋白(OBP)被鑒定為新一類哌啶基噻唑異惡唑啉的新靶標,其第 一成員為Oxathiapiprolin 60(圖 7)。與60相比,結構相似的開發候選Fluoxapiprolin 61(ISO臨時批準的通用名稱)包含3,5-雙二氟甲基的結構。61的合成途徑中的最 后一步略有不同。如圖 7所示,該殺真菌劑是通過N-(2-氯乙?;?-4-哌啶基64與3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑65偶聯而形成的。



圖7. Oxathiapiprolin 60和Fluoxapiprolin 61的結構和合成途徑中的關鍵步驟






三、含鹵素殺蟲劑


煙堿乙酰膽堿受體(nAChR)仍然是現代害蟲防 治最 具吸引力的靶位點之一。自2012年發現新的化學類別磺酰亞胺并推出Sulfoxaflor 66以來,氟原子或含氟取代基在設計新型nAChR競爭性調節劑中的重要性有所提高。其次是兩類殺蟲劑,如丁烯內酯類Flupyradifurone 67和Triflumezopyrim 68成員的介子類殺蟲劑。預計,亞吡啶類殺蟲劑將在適當的時機以Flupyrimin69(ISO臨時批準的通用名稱)作為第四類殺蟲劑進入殺蟲劑市場(圖 8)。


圖8. nAChR競爭性調節劑66–69的結構和合成關鍵途徑


多年來,γ-氨基丁酸(GABA)門控的氯化物通道也是殺蟲劑的有效靶標。異惡唑啉是第 一類新的GABA門控氯通道變構調節劑,對昆蟲產生神經毒性作用,如過度興奮和驚厥。商品化的Fluxametamid 79和正在開發中的殺蟲劑Isocycloseram 80含有典型的鹵代5-苯基-5-(三氟甲基)-4H-異惡唑-3-基-2-甲基-苯甲酰胺結構(圖 9)。


圖9. GABA門控氯化物79和80的結構與合成關鍵步驟


間位二酰胺是GABA門控氯通道變構調節劑的第二個新的化學類別。最近上市的 Broflanilide 84含有12個 “混合” 鹵素原子,即一個溴和11個氟原子,位于2-氟-苯甲酰胺中,以及2-溴-4-七氟-異丙基-6-三氟-甲基苯基作為分子片段。而正在開發的產品Cyclobroflanilide 85(ISO臨時批準的通用名稱)甚至具有12個氟原子(圖 10)。


圖10. GABA門控氯化物84和85的結構與合成關鍵步驟






四、含鹵素殺螨劑


殺螨劑Pyflubumide 91含有親脂性的4-(1-甲氧基-六氟異丙基)取代苯胺結構(logP 值=5.34),其在結構上也受到類似Broflanilide 84的啟發。殺螨劑92被歸類為一種新的鈣激活鉀通道(KCa2)調節劑,對蔬菜、茶和柑橘類水果中的二斑葉螨(二斑葉蛛)和歐洲紅螨(斑葉螨)有效。Acynonapyr 92(ISO臨時批準的通用名稱)的合成基于氮雜雙環 [3.3.1] 壬烷母核結構(圖 11)。


圖11. 復合物II抑 制劑Pyflubumide 91、N-脫?;鵓yflubumide 91a和開發產品Acynonapyr 92的結構和關鍵合成步驟。






五、含鹵素殺線蟲劑


在過去的十年里,市場上銷售了三種含鹵素的殺線蟲劑,其中兩種被稱為殺真菌產品:第 一種是接觸型二羧酰亞胺殺菌劑Iprodione 100,第二種是吡啶乙基苯甲酰胺SDH抑 制劑Fluopyram 101。系統性殺線蟲劑Fluenesulfone 102含有與5-氯噻唑母核連接的 [(3, 4, 4-三氟-3-丁烯-1-基)-磺?;鵠-片段(圖 12)。


圖12. 殺線蟲劑Iprodione 100、Fluopyram 101和Fluenesulfone 102的結構和關鍵途徑


目前,另外兩種對土壤線蟲有活性的殺線蟲劑Fluazaindolizine 109(ISO臨時批準的通用名稱)和Cyclobutrifluram 110(含有80-100%的(1S, 2S)-異構體)正在開發中(圖 13)。


圖13.殺線蟲劑Fluazaindolizine109和Cyclobutriflura 110 的結構與關鍵合成步驟



研究總結

  • 作者對過去10年在全 球作物保護市場上推出的現代農用化學品的分析表明,含鹵素農藥的影響很大。

  • 自2010年以來,市場上約81%的農用化學品被鹵素取代,含氟產品顯著增加。

  • 大量重要的氟代結構片段在工業規模的技術制造方面取得了突出進展。殺菌劑和殺蟲劑含有大量的氟原子,而殺線蟲劑和除草劑在大多數情況下含有“混合”鹵素原子。

  • 考慮到監管要求,含鹵素農用化學品的成功受到相關限制,用于作物保護用途的非含鹵產品的開發也非常重要。


2023-08-18 09:28:41 152 0
醫用口罩合成血穿透性能測試儀操作步驟有哪些

  醫用口罩合成血穿透性能測試儀用于測定醫用口罩、一次性口罩等等防護口罩防合成血液噴濺穿透性能,評估口罩對合成血液穿透的抵抗能力。

  適用標準:

  GB/T 19083-2010醫用防護口罩技術要求5.6合成血穿透阻隔性能

  YY/T 0469-2011醫用外科口罩5.5合成血液穿透試驗

  YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法》

  主要參數:

  1.噴射距離:300mm~305mm可調;

  2.噴口直徑:0.84mm;

  3.噴射速度:450cm/s,550cm/s,635cm/s;

  4.噴射壓力:10.6 kPa(80 mmHg),16 kPa(120 mmHg),21.3 kPa(160 mmHg)。

  操作步驟:

  1、拉住儀器左上方試樣夾的拉手,向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求試樣從預處理室取出后60s內進行試驗)固定在試樣夾上,如果口罩有褶皺,將褶皺展開固定在試樣夾上,以保證靶區為單層材料,以樣品ZX作為試驗靶區。合上試樣夾。

  2、按“開始”鍵,此時,一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩,噴射開始,同時時間繼電器開始計時,到設定的噴射時間后,儀器自動噴射停止。

  3、10s后蜂鳴器響起,按“停止”按鍵,打開試樣夾。在合適的光照條件下,檢查試樣的觀察面是否有合成血出現。

  4、一次試驗結束。如果還需繼續試驗,重復步驟1-3直至做完全部試驗。

  5、試驗全部結束后,將試液箱中的合成血液殘液清除干凈,換入蒸餾水,清洗整個管路,當噴頭噴出清水后,繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥,關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈,清理干凈工作臺面,將試液箱中的蒸餾水清除干凈。


2020-10-26 14:05:08 373 0
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實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在園底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置... 實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在園底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品。錐形瓶中得到乙酸,乙酯和水的乙酸乙酯的混合物,欲得到乙酸乙酯并聞到它的氣味,需將混合液先用_____________溶液處理,再用_____________(填一種儀器名稱)分離 展開
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