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2025-01-21 09:33:16小鼠體脂比: 小鼠體脂比是指小鼠體內(nèi)脂肪組織重量占總體重的比例，是衡量小鼠肥胖程度的重要指標(biāo)。在生物醫(yī)學(xué)研究中，小鼠體脂比對于研究肥胖、糖尿病、心血管疾病等具有重要意義。通過控制小鼠的飲食、運(yùn)動等因素，可以觀察體脂比的變化，進(jìn)而探究相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制和治療方法。測量方法通常包括核磁共振、雙能X線吸收測定法等。

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小鼠體脂比問答

2022-03-29 10:59:09小鼠脂聯(lián)素試劑盒,小鼠(ADP)ELISA檢測試劑盒: 　　小鼠脂聯(lián)素試劑盒,小鼠(ADP)ELISA檢測試劑盒本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,分光光度計(jì)，血清，熒光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量離心管，進(jìn)口凍存管，細(xì)胞培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過濾器。產(chǎn)品名稱：小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒貨號：BS-2547規(guī)格：96T/48T保存條件及有效期： 1、試劑盒保存：2-8℃。 2、有效期：6個月.小鼠脂聯(lián)素試劑盒,小鼠(ADP)ELISA檢測試劑盒　　注：科研實(shí)驗(yàn)專用。　　小鼠游離甲狀腺素試劑盒,小鼠(FT4)ELISA檢測試劑盒　　小鼠甲狀腺素試劑盒,小鼠(T4)ELISA檢測試劑盒　　小鼠三碘甲狀腺原氨酸試劑盒,小鼠(T3)ELISA檢測試劑盒　　小鼠17羥孕酮試劑盒,小鼠(17-OHP)ELISA檢測試劑盒　　小鼠雌三醇試劑盒,小鼠(E3)ELISA檢測試劑盒　　小鼠雄烯二酮試劑盒,小鼠(ASD)ELISA檢測試劑盒　　小鼠游離睪酮試劑盒,小鼠(F-TESTO)ELISA檢測試劑盒　　小鼠睪酮試劑盒,小鼠(T)ELISA檢測試劑盒　　小鼠孕激素/孕酮試劑盒,小鼠(PROG)ELISA檢測試劑盒　　小鼠脂聯(lián)素試劑盒,小鼠(ADP)ELISA檢測試劑盒　　小鼠血管生長素試劑盒,小鼠(ANG)ELISA檢測試劑盒　　小鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2試劑盒,小鼠(NAP-2/CXCL7)ELISA檢測試劑盒　　小鼠17-酮類固醇試劑盒,小鼠(17-KS)ELISA檢測試劑盒　　小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶試劑盒,小鼠(NAG)ELISA檢測試劑盒　　小鼠促生長激素釋放激素試劑盒,小鼠(GHRH)ELISA檢測試劑盒

2022-05-06 17:25:22肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測量技術(shù)-QMR清醒體成分分析儀: 肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測量技術(shù)-QMR清醒體成分分析儀肥胖已經(jīng)成為quan球性的危害人類身體健康的公共衛(wèi)生問題。肥胖的人比正常人患高血壓、糖尿病、脂肪肝的幾率大，重度肥胖的人甚至?xí)?dǎo)致呼吸yi制。肥胖也是引起非酒精性脂肪肝的一個重要因素，非酒精性脂肪肝（NAFLD）是最常見的肝臟疾病，其流行率約為 25%-40%。肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測量技術(shù)有哪些？傳統(tǒng)肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測量技術(shù)是化學(xué)分析法，它是衡量身體組成的金標(biāo)準(zhǔn)。肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測量技術(shù)還有生物電阻抗法(BIA)、雙能X射線吸收光譜法（DEXA) 等。這些方法存在測量結(jié)果誤差大、適用范圍小、易受影響等缺點(diǎn)。QMR清醒體成分分析儀是基于低場核磁共振技術(shù)，非常適合于肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪的快速測量。除了肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測量外，QMR清醒體成分分析儀還可用于活體大鼠、小鼠的體成分測量。QMR清醒體成分分析儀在小動物清醒、無束縛狀態(tài)下快速、準(zhǔn)確、定量的測量小動物的脂肪、瘦肉及體液含量，無需麻醉，直接進(jìn)行測試，過程方便簡潔，對小鼠或小動物無任何傷害，簡化實(shí)驗(yàn)、節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本，可對單只小鼠或小動物進(jìn)行長期跟蹤研究。通過長時間監(jiān)測小動物的生理參數(shù)，考察各種藥物、運(yùn)動、外界因素及營養(yǎng)對動物體生理指標(biāo)的影響。肥胖zhi療藥物的藥效評價QMR清醒體成分分析儀主要用于與代謝有關(guān)的脂肪、瘦肉及體液等的成分的定量分析，協(xié)助實(shí)現(xiàn)藥物有效成分篩選，代謝性疾病的病因、致病機(jī)理研究。QMR清醒體成分分析儀QMR清醒體成分分析儀性能特點(diǎn)：1、測試迅速：測試簡單、快速、整個測試過程在1min內(nèi)；2、樣品無需預(yù)處理：樣品無須麻醉，無須處死；3、測試結(jié)果：測試結(jié)果為脂肪含量，肌肉含量，可靠真實(shí)且穩(wěn)定性高、重復(fù)性好；4、適用性：活體大鼠、小鼠、兔子等小動物均可測量。

2022-05-22 14:29:39肥胖小鼠檢測脂代謝指標(biāo)-低場核磁體成分分析技術(shù)？: 肥胖小鼠檢測脂代謝指標(biāo)-低場核磁體成分分析技術(shù)？肥胖已經(jīng)成為全qiu性的危害人類身體健康的公共衛(wèi)生問題。肥胖的人比正常人患高血壓、糖尿病、脂肪肝的幾率大，重度肥胖的人甚至?xí)?dǎo)致呼吸yi制。肥胖也是引起非酒精性脂肪肝的一個重要因素，非酒精性脂肪肝（NAFLD）是最常見的肝臟疾病，其流行率約為 25%-40%。如何為肥胖小鼠檢測脂代謝指標(biāo)？傳統(tǒng)為肥胖小鼠檢測脂代謝指標(biāo)可以用化學(xué)分析法，它是衡量身體組成的金標(biāo)準(zhǔn)。肥胖小鼠檢測脂代謝指標(biāo)還有生物電阻抗法(BIA)、雙能X射線吸收光譜法（DEXA) 等。這些方法存在測量結(jié)果誤差大、適用范圍小、易受影響等缺點(diǎn)。低場核磁體成分分析技術(shù)是基于低場核磁共振技術(shù)，非常適合于肥胖小鼠檢測脂代謝指標(biāo)。除了肥胖小鼠檢測脂代謝指標(biāo)外，低場核磁體成分分析技術(shù)還可用于活體大鼠、小鼠的體成分測量。QMR清醒體成分分析儀在小動物清醒、無束縛狀態(tài)下快速、準(zhǔn)確、定量的測量小動物的脂肪、瘦肉及體液含量，無需麻醉，直接進(jìn)行測試，過程方便簡潔，對小鼠或小動物無任何傷害，簡化實(shí)驗(yàn)、節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本，可對單只小鼠或小動物進(jìn)行長期跟蹤研究。通過長時間監(jiān)測小動物的生理參數(shù)，考察各種藥物、運(yùn)動、外界因素及營養(yǎng)對動物體生理指標(biāo)的影響。肥胖zhi療藥物的藥效評價低場核磁體成分分析技術(shù)主要用于與代謝有關(guān)的脂肪、瘦肉及體液等的成分的定量分析，協(xié)助實(shí)現(xiàn)藥物有效成分篩選，代謝性疾病的病因、致病機(jī)理研究。低場核磁體成分分析儀低場核磁體成分分析儀性能特點(diǎn)：1、測試迅速：測試簡單、快速、整個測試過程在1min內(nèi)；2、樣品無需預(yù)處理：樣品無須麻醉，無須處死；3、測試結(jié)果：測試結(jié)果為脂肪含量，肌肉含量，可靠真實(shí)且穩(wěn)定性高、重復(fù)性好；4、適用性：活體大鼠、小鼠、兔子等小動物均可測量；其他資料：

2024-01-15 17:30:19包涵體蛋白復(fù)體常見十大問題解析: 在生命科學(xué)領(lǐng)域中，包涵體復(fù)體的研究占據(jù)了重要的地位。但隨著研究的深入，一些問題逐漸浮現(xiàn)。本文將對包涵體復(fù)體研究中常見的挑戰(zhàn)進(jìn)行解析，以及為研究者提供一些解決思路。 ①包涵體復(fù)性原則：低濃度，平緩梯度，低溫。 ②怎樣洗滌包涵體？通常的洗滌方法一般是洗不干凈的，可以先把包涵體用6M鹽酸胍溶解充分，過濾除去未溶解的物質(zhì)，注意留樣跑電泳，然后用水稀釋到4M,離心把沉淀和上清分別跑電泳，如此類推可以一直稀釋到合適的濃度，可以找到一個合適去除雜質(zhì)的辦法，其實(shí)這就是梯度沉淀的方法，比通常的直接洗脫效果好。 ③對于尿素和鹽酸胍該怎么選擇尿素和鹽酸胍屬中強(qiáng)度變性劑，易經(jīng)透析和超濾除去。它們對包涵體氫鍵有較強(qiáng)的可逆性變性作用，所需濃度尿素8-10M，鹽酸胍6-8M。尿素溶解包涵體較鹽酸胍慢而弱，溶解度為70-90%，尿素在作用時間較長或溫度較高時會裂解形成氰酸鹽，對重組蛋白質(zhì)的氨基進(jìn)行共價修飾，但用尿素溶解具有不電離，呈中性，成本低，蛋白質(zhì)復(fù)性后除去不會造成大量蛋白質(zhì)沉淀以及溶解的包涵體可選用多種色譜法純化等優(yōu)點(diǎn)，故目前已被廣泛采用。鹽酸胍溶解能力達(dá)95%以上，且溶解作用快而不造成重組蛋白質(zhì)的共價修飾。但它也有成本高、在酸性條件下易產(chǎn)生沉淀、復(fù)性后除去可能造成大量蛋白質(zhì)沉淀和對蛋白質(zhì)離子交換色譜有干擾等缺點(diǎn)。 ④8M尿素溶解的包涵體溶液應(yīng)如何保存?在4度放置半個月，都沒什么問題。在室溫放置超過48小時，可能會對目的蛋白有影響，因?yàn)槟蛩卦趬A性條件下可使一些氨基酸酰基化，所以早些處理BI溶液比較好。 ⑤復(fù)性時的蛋白濃度一般使用濃度為0.1-1.0mg/ml，太高的濃度容易形成聚體沉淀，太低的濃度不經(jīng)濟(jì)，而且很多蛋白在低濃度時不穩(wěn)定，很容易變性。 ⑥蛋白復(fù)性后濃度低蛋白可能是在復(fù)性的過程中發(fā)生降解了。可以將復(fù)性好的蛋白濃縮一下泡膠看看。復(fù)性過程一般都是低濃度蛋白，需要保證分子間有足夠的折疊空間。一些未正確折疊的蛋白就存在于沉淀中，可能沉淀看不出來，復(fù)性后的蛋白高速離心看看。 ⑦復(fù)性中蛋白析出是怎么回事？該怎么處理？出現(xiàn)蛋白析出，肯定是條件變化太劇烈了。復(fù)性應(yīng)該采取復(fù)性液濃度和PH值逐漸變化的方法，例如根據(jù)包涵體的溶液成分，每隔1個PH或濃度值配置一種溶液，逐步透析到正常。此外透析時必須濃度極低，條件溫和，使蛋白質(zhì)能夠正確折疊。但是復(fù)性的比率應(yīng)該很低。若加變性劑尿素可加到2M，鹽酸胍可加到1-1.5M；另外可將甘油濃度增加，范圍可在≤30%，且在復(fù)性樣品中也可加適量甘油。 ⑧復(fù)性效果的檢測根據(jù)具體的蛋白性質(zhì)和需要，可以從生化、免疫、物理性質(zhì)等方面對蛋白質(zhì)的復(fù)性效率進(jìn)行檢測。凝膠電泳：一般可以用非變性的聚丙烯酰胺凝膠電泳可以檢測變性和天然狀態(tài)的蛋白質(zhì)，或用非還原的聚丙烯酰胺電泳檢測有二硫鍵的蛋白復(fù)性后二硫鍵的配對情況。光譜學(xué)方法：可以用紫外差光譜、熒光光譜、圓二色性光譜（CD）等，利用兩種狀態(tài)下的光譜學(xué)特征進(jìn)行復(fù)性情況的檢測，但一般只用于復(fù)性研究中的過程檢測。色譜方法：如IEX、RP-HPLC、CE等，由于兩種狀態(tài)的蛋白色譜行為不同。生物學(xué)活性及比活測定：一般用細(xì)胞方法或生化方法進(jìn)行測定，較好的反映了復(fù)性蛋白的活性，值得注意的是，不同的測活方法測得的結(jié)果不同，而且常常不能完全反映體內(nèi)活性。黏度和濁度測定：復(fù)性后的蛋白溶解度增加，變性狀態(tài)時由于疏水殘基暴露，一般水溶性很差，大多形成可見的沉淀析出。免疫學(xué)方法：如ELISA、WESTERN等，特別是對結(jié)構(gòu)決定簇的抗體檢驗(yàn)，比較真實(shí)的反映了蛋白質(zhì)的折疊狀態(tài)。 ⑨變性的融合蛋白可以制備多抗或者單抗嗎？變性蛋白只是天然蛋白伸直的產(chǎn)物，用來免疫動物具有更強(qiáng)的抗原性。只是天然蛋白中被包在內(nèi)部的抗原決定簇也會暴露出來，如果用該變性抗原制備的抗體來檢測變性抗原是可以的，如果用來檢測天然蛋白，可能會有假陽性。做單抗也可以，同樣道理，篩選出的單抗可能對抗的抗原決定簇處于天然抗原的內(nèi)部，是否能用還要看將來該單抗用來干什么。 ⑩純化后的可溶性融合蛋白可以直接用于制備多抗嗎？免疫動物要求抗原體種盡量小。在這種小體積的情況下，緩沖液里的小分子成分只要沒毒影響就不大，可以不用考慮。更多蛋白復(fù)體詳情可以上義翹神州網(wǎng)咨詢！

2022-01-05 18:00:28Dixon序列用于大鼠、小鼠水脂分離磁共振成像-脂肪抑制技術(shù): Dixon序列用于大鼠、小鼠水脂分離磁共振成像-脂肪抑制技術(shù)Dixon脂肪抑制技術(shù)是由Dixon 提出，其基本原理是利用水、脂肪的化學(xué)位移差異，使用不同的回波時問，分別采集水和脂肪質(zhì)子的in Phase 和 opposed -phase兩種回波信號。當(dāng)水和脂肪相位相同時，采集到的信號為：S1=W + F;當(dāng)水和脂肪相位相反時，采集到的信號為：S2=W – F;兩種不同相位的信號相加：S1 + S2 =2W;即可以得到去除脂肪信號，產(chǎn)生一幅純水質(zhì)子的圖像，從而達(dá)到脂肪抑制的目的。兩種信號相減：S1 – S2 =2F;也可以得到純脂肪的信號，產(chǎn)生脂肪圖像；這就是原始的兩點(diǎn)式Dixon方法，還有多種擴(kuò)展形式，以及三點(diǎn)式Dixon成像方法。Dixon技術(shù)的應(yīng)用Dixon技術(shù)可用于多方面研究，包括肝臟脂肪研究、肥胖與代謝性疾病、脂肪腫瘤、腎臟、肝臟局灶性病變等。小鼠核磁共振Dixon水脂成像圖 Dixon水脂分離技術(shù)是一種使用的核磁成像技術(shù)，在某些動物疾病模型的診斷、鑒別與 zhi 療過程的評估上具有一定的獨(dú)到之處。

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