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• 動物細胞高純高爾基體分離試劑盒

  主要用途動物細胞高純高爾基體分離試劑是一種旨在通過機械或化學處理、差速和等密度離心方法，從動物細胞中分離出活性完整而高度純化的高爾基細胞器組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其制備物產量高，活性保證，純度可達99％。適合于各種動物細胞，包括人體細胞等的高爾基體的制備。可以被用于受體循環、糖蛋白和脂蛋白合成，以及抗體釋放機制等研究。產品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩定，分離產量高。技術背景高爾基體（Golgiapparatus或Golgibodies），又稱為高爾基復合體（Golgicomplex），是一種細胞器，存在于大多數真核生物細胞中。高爾基體由扁平膜結合的高爾基堆（stacks），即小池（cisternae）組成，約有4至8層，分成3個功能區：順面、中層、反面等，進一步地構成細胞膜、分泌泡、內涵體等。高爾基體整合各種大分子進行加工、分類和包裝，然后分門別類地送到細胞特定的部位或分泌到細胞外。高爾基體參與糖蛋白質的糖基化、碳水化合物的合成、蛋白質的分泌、膜轉化、溶酶體形成的細胞活動。高爾基體的分離是現代細胞生物學研究的常用手段之一：**，通過機械或化學方法破裂組織細胞；第二，通過低速差速離心去除殘渣碎屑和巨大細胞器；第三，通過高速差速離心獲得高爾基體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的高爾基體。[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 動物細胞高純高爾基體分離試劑盒產品說明書（中文版）

  動物細胞高純高爾基體分離試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

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• 動物細胞高純內質網分離試劑盒產品說明書

  主要用途動物細胞高純內質網分離試劑是一種旨在通過機械或化學處理、差速和等密度離心方法，從動物細胞中分離出活性完整而高度純化的內質網細胞器組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其制備物產量高，活性保證，純度可達99％。適合于各種動物原代和培養細胞（人體、老鼠、兔子等）內質網的制備。可以被用于細胞色素P450系統外源化合物（xenobiotics）代謝、脂類代謝、內質網膜蛋白和腔內蛋白等研究。產品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩定，分離產量高。技術背景內質網（endoplasmicreticulum；ER）是真核生物的細胞器組分，構成細胞內小管（tubules）、囊泡（vesicles）和小池（cisternae/sac）相互連接的網絡結構，負責蛋白轉譯、折疊和轉運成為細胞膜成分（例如跨膜受體和其它整合膜蛋白等）或分泌型蛋白（例如消化性酶），負責鈣離子區隔（sequestration），以及糖原、固醇類和其它大分子的生產和儲存等功能。內質網分成三種：粗面內質網（Roughendoplasmicreticulum；RER）、滑面內質網（Smoothendoplasmicreticulum；SER）和肌質網（sarcoplasmicreticulum；SR）。根據細胞代謝的需要，粗面內質網和滑面內質網會互相轉換。粗面內質網通過核糖體合成蛋白質并分類；滑面內質網進行固醇、碳水化合物和藥物代謝等。肌質網的主要功能為儲存和釋放鈣離子。內質網的分離是現代細胞生物學研究的常用手段之一：**，通過機械或化學方法破裂組織細胞；第二，通過低速差速離心去除殘渣碎屑和巨大細胞器；第三，通過高速差速離心獲得內質網；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的內質網。[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 動物細胞高純內質網分離試劑盒產品說明書（中文版）

  動物細胞高純內質網分離試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

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• 人體血小板高純分離試劑盒 產品說明書

  人體血小板高純分離試劑盒 產品說明書[詳細]

  2015-01-05 00:00

  其它

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• 人體血小板高純分離試劑盒產品說明書

  主要用途人體血小板高純分離試劑是一種旨在通過等密度離心的方法，直接從人體全血樣品中分離出結構完整而高度純化的血小板組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于人體（生理或病理）血小板的制備。其制備物產量高，活性保證，純度可達99％。可以被用于凝集試驗、功能檢測等研究。產品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩定，分離產量和純度保證。技術背景血小板（platelet），又稱為凝血細胞（thrombocytes），是一種小而形狀規則的細胞片段，直徑2至3微米。其前體為巨核細胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。血小板在止血過程（hemostasis）中起著重要作用，幫助形成血液凝塊，同時也是多種生長因子，包括血小板源生長因子（platelet-derivedgrowthfactor）、轉化生長因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、堿性纖維原細胞生長因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然來源。體內血小板數量和功能異常會產生血小板病（thrombocytopathy）：血小板過低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），將導致出血；過高（thrombocytosis）則容易產生血塊，而引起中風、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。血小板的分離是現代血液學研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介質（1.063克/毫升），通過低速離心，一步從紅細胞和白細胞中獲得純度更高、活性保證、結構完整的血小板。產品內容高純液（ReagentA）毫升稀釋液（ReagentB）毫升產品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里；高純液（ReagentA），避免光照；嚴格無菌操作；有效保證6月用戶自備2毫升離心管：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺式離心機：用于樣品操作實驗步驟準備1個無菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液（ReagentA）移出xx毫升高純液（ReagentA）到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液（ReagentB），混勻此為高純工作液[詳細]

  2018-11-19 10:00

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• 人體血小板高純分離試劑盒產品說明書（中文版）

  人體血小板高純分離試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2016-03-17 00:00

  應用文章

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• 人體xue xiao ban 高純分離試劑盒產品說明書

  人體xuexiaoban高純分離試劑盒產品說明書主要用途人體xuexiaoban高純分離試劑是一種旨在通過等密度離心的方法，直接從人體全xue樣品中分離出結構完整而高度純化的xuexiaoban組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于人體（生理或病理）xuexiaoban的制備。其制備物產量高，活性保證，純度可達99％。可以被用于凝集試驗、功能檢測等研究。產品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩定，分離產量和純度保證。技術背景xuexiaoban（platelet），又稱為凝xue細胞（thrombocytes），是一種小而形狀規則的細胞片段，直徑2至3微米。其前體為巨核細胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。xuexiaoban在止xue過程（hemostasis）中起著重要作用，幫助形成xue液凝kuai，同時也是多種生長因子，包括xuexiaoban源生長因子（platelet-derivedgrowthfactor）、轉化生長因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、堿性纖維原細胞生長因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然來源。體內xuexiaoban數量和功能異常會產生xuexiaoban病（thrombocytopathy）：xuexiaoban過低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），將導致出xue；過高（thrombocytosis）則容易產生xuekuai，而引起中風、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。xuexiaoban的分離是現代xue液學研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介質（1.063克/毫升），通過低速離心，一步從紅細胞和白細胞中獲得純度更高、活性保證、結構完整的xuexiaoban。產品內容高純液（ReagentA）毫升稀釋液（ReagentB）毫升產品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里；高純液（ReagentA），避免光照；嚴格無菌操作；有效保證6月用戶自備2毫升離心管：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺式離心機：用于樣品操作實驗步驟準備1個無菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液（ReagentA）移出xx毫升高純液（ReagentA）到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液（ReagentB），混勻此為高純工作液小心沿著管壁，在高純工作液上面，一滴一滴加入5毫升新鮮抗凝全xue樣品室溫下，放進4℃臺式離心機離心15分鐘，速度為350g（注意：避免使用快速制動）小心取出離心管：可見上端二分之一處黃色xue漿和下端四分之一處紅色xue細胞之間的混濁xuexiaoban樣品帶小心抽去xuexiaoban樣品帶以上的xue漿液體小心收集xuexiaoban樣品帶到2毫升離心管（注意：置于xue漿和xuexiaoban樣品帶交界處下緣小心緩慢抽吸）放進4℃微型臺式離心機離心20分鐘，速度為2000g小心抽去上清液（選擇步驟）加入xx至xx毫升稀釋液（ReagentB）（選擇步驟）放進微型離心機離心20分鐘，速度為2000g（選擇步驟）小心抽去上清液加入xx微升稀釋液（ReagentB），混勻放進－70℃冰箱里保存注意事項本產品為10次（5毫升全xue/次）操作操作時，避免污染母液，尤其是高純液（ReagentA）操作時，須戴手套建議使用新鮮抗凝全xue全xue樣品采集建議使用EDTA二鉀xue液抗凝液（12059.1）或ACDxue液抗凝液（12059.4），建議使用足夠的樣品量xuexiaoban提取量因人而異；如果不足，建議增加全xue量8．本產品所獲得的線粒體純度（可達到99％）和產量Z為理想9．使用高純液（ReagentA）前，須搖勻后加入10．高純工作液Zdi使用量為5毫升。大于5毫升xue液樣品，與高純工作液1：1比例11．離心減速時，不得使用制動方式12．為了避免紅細胞和白細胞污染，抽吸xuexiaoban樣品帶時，留出2至3毫米紅細胞與xuexiaoban交界處的液體（上圖藍色部分）每毫升全xue平均可獲得2X108xuexiaoban本公司提供系列xuexiaoban試劑產品質量標準本產品經鑒定性能穩定本產品經鑒定分離的xuexiaoban結構完整本產品經鑒定分離的xuexiaoban維持正常活性本產品經鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細]

  2018-11-19 10:00

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• 動物細胞/組織活性線粒體分離試劑盒產品說明書

  動物細胞/組織活性線粒體分離試劑盒產品說明書主要用途動物細胞/組織活性線粒體分離試劑是一種旨在從動物細胞或組織中分離出完整而純化的活性線粒體細胞器的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。適合于動物軟組織（肝或腦組織）和培養細胞的活性線粒體的制備。其制備物產量高，活性保證，可以被用于線粒體酶活性、細胞凋亡、信號傳遞、代謝和蛋白組學等的研究。產品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能穩定，分離產量和純度堪稱同類產品**。技術背景線粒體細胞器的分離是現代細胞生物學研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細胞分離線粒體的技術方法基本上采用：**，通過機械或化學方法破裂細胞；第二，通過低速差速離心去除殘渣碎屑和巨大細胞器；第三，通過高速差速離心獲得線粒體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的線粒體。產品內容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升凈化液（ReagentC）毫升強化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升活性液（ReagentF）微升產品說明書1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和活性液（ReagentF）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備HANK平衡鹽緩沖溶液（12028）或PBS緩沖溶液（12033）：用于清理細胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于細胞脫離完全細胞培養液（12052）：用于中和胰蛋白酶的細胞培養基15毫升錐形離心管：用于線粒體初步制備物的存放50毫升錐形離心管：用于細胞或組織收集后離心或清洗1.5毫升離心管：用于保存線粒體4℃臺式離心機：用于沉淀細胞4℃超速離心機：用于分離細胞器成分DOUNCE勻漿器：用于裂解細胞實驗步驟一、動物軟組織線粒體分離（組織勻漿法）實驗開始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和4毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標記為裂解工作液，放進冰槽里備用。然后進行下列操作。1．手術取出動物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實驗前**使動物空腹12至24小時）2．（選擇步驟）放進預冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．即刻用刀片切碎組織5．放進一個預冷的15毫升錐形離心管6．加入預冷的xx毫升裂解工作液7．渦旋震蕩5秒，充分混勻8．即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化組織（約80下）（注意：參見注意事項8）9．將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管，10．放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g11．小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細胞核和未溶解的細胞12．放進4℃超速離心機離心10分鐘，速度為10000g13．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物14．（選擇步驟）加入預冷的xx毫升保存液（ReagentE）15．（選擇步驟）放進4℃超速離心機再次離心5分鐘，速度為10000g16．（選擇步驟）小心抽去上清液17．加xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻18．即刻移入1.5毫升離心管，放進－70℃冰箱里二、動物軟組織線粒體分離（化學處理法）實驗開始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標記為裂解工作液，放進冰槽里備用。然后進行下列操作。1．手術取出動物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實驗前**使動物空腹12至24小時）2．（選擇步驟）放進預冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．移入一個液氮凍存管5．即刻放進液氮罐過夜6．次日從液氮罐里取出，即刻（Z快速度）碾碎組織（注意：切莫使組織凍融）7．放進一個15毫升錐形離心管8．加入預冷的xx毫升裂解工作液9．渦旋震蕩5秒，充分混勻10．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒11．加入預冷的xx微升強化液（ReagentD）12．渦旋震蕩5秒，充分混勻13．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見注意事項9）14．加入預冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻15．放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g16．小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細胞核和未溶解的細胞17．放進4℃超速離心機離心10分鐘，速度為10000g18．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物19．（選擇步驟）加入預冷的xx毫升保存液（ReagentE）20．（選擇步驟）放進4℃超速離心機再次離心5分鐘，速度為10000g21．（選擇步驟）小心抽去上清液22．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻23．即刻移入1.5毫升離心管，放進－70℃冰箱里三、動物細胞線粒體分離（細胞勻漿法）實驗開始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標記為裂解工作液，放進冰槽里備用。然后進行下列操作。1．準備5至10瓶75cm2細胞培養瓶的細胞（5X107），直至細胞生長鋪滿整個培養表面2．分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽緩沖溶液或PBS緩沖溶液到每個細胞培養瓶，覆蓋培養瓶表面，3．小心抽去清洗液4．重復實驗步驟2至3一次5．加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養平面6．放進37℃培養箱孵育3分種7．手擊震動培養瓶，使細胞脫落8．分別加入10毫升用戶自備的完全細胞培養液9．全部移入到一個50毫升錐形離心管10．放進臺式離心機離心10分鐘，速度為200g11．小心抽去上清液12．加入xx毫升預冷的清理液（ReagentA），混勻細胞13．放進臺式離心機離心10分鐘，速度為300g14．小心抽去上清液15．加入預冷的xx毫升裂解工作液16．渦旋震蕩5秒，充分混勻細胞顆粒群17．即刻放進預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化細胞（約80下）（注意：參見注意事項8）18．將所有細胞勻漿物移入15毫升錐形離心管19．放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g20．小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細胞核和未溶解的細胞21．放進4℃超速離心機離心10分鐘，速度為10000g22．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物23．（選擇步驟）加入預冷的xx毫升保存液（ReagentE）24．（選擇步驟）放進4℃超速離心機再次離心5分鐘，速度為10000g25．（選擇步驟）小心抽去上清液26．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻27．即刻移入1.5毫升離心管，放進－70℃冰箱里四、動物細胞線粒體分離（化學處理法）實驗開始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標記為裂解工作液，放進冰槽里備用。然后進行下列操作。1．準備5至10瓶75cm2細胞培養瓶的細胞（5X107），直至細胞生長鋪滿整個培養表面2．分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽溶液或PBS溶液到每個細胞培養瓶，覆蓋培養瓶表面28．小心抽去清洗液3．重復實驗步驟2至3一次4．加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養平面5．放進37℃培養箱孵育3分種6．手擊震動培養瓶，使細胞脫落7．分別加入10毫升用戶自備的完全細胞培養液8．全部移入到一個50毫升錐形離心管9．放進臺式離心機離心10分鐘，速度為200g10．小心抽去上清液11．加入xx毫升預冷的清理液（ReagentA）12．放進臺式離心機離心10分鐘，速度為300g13．小心抽去上清液14．加入預冷的xx毫升裂解工作液15．渦旋震蕩5秒，充分混勻16．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒17．加入預冷的xx微升強化液（ReagentD）18．渦旋震蕩5秒，充分混勻19．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見注意事項9）20．加入預冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻21．放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g22．小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細胞核和未溶解的細胞23．放進4℃超速離心機離心10分鐘，速度為10000g24．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物25．（選擇步驟）加入預冷的xx毫升保存液（ReagentE）26．（選擇步驟）放進4℃超速離心機再次離心5分鐘，速度為10000g27．（選擇步驟）小心抽去上清液28．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻29．即刻移入1.5毫升離心管，放進－70℃冰箱里注意事項1．本產品為10次（1克動物組織或5X107細胞）或50次（200毫克動物組織或1X107細胞）操作2．實際操作的動物組織重量或細胞量與試劑使用量按比例調整：例如200毫克動物組織：試劑用量是標準用量的五分之一3．所有操作均須在4℃或以下狀態進行4．操作時，須戴手套5．操作時，須無菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）6．建議使用足夠的樣品量7．建議嚴格控制操作時間8．通常勻化次數為80下達到80％的細胞裂解為理想狀態，但不同的組織或細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細胞裂解程度：完整細胞呈現發亮的圓環。低于50％可以增加勻化次數9．通常孵育5分鐘達到80％的細胞裂解為理想狀態，但不同的組織或細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細胞裂解程度：完整細胞呈現發亮的圓環。低于50％可以增加孵育時間和渦旋震蕩次數10．對于難以裂解的細胞，例如HeLa細胞，采用物理勻漿法是優先推薦的技術處理11．通常5X107細胞或1克動物組織的線粒體含量為50微克以上線粒體蛋白12．如果需要計量線粒體，稀釋后數分鐘內完成，否則線粒體將分解13．本產品所獲得的線粒體純度和產量Z為理想。通過調整10000g離心速度到3000至8000g，可以提高粗提的線粒體純化程度，但線粒體產量相應減少14．如果需要獲得99％以上純度的線粒體，使用動物細胞/組織高質純化線粒體分離試劑盒－10006.315．線粒體正常活性測定方法是：CITRATESYNTHASE活性、氧化磷酸化、細胞色素吸收峰譜等16．線粒體內外膜完整測定方法是：CYTOCHROMECOXIDASE活性和熒光JC染色17．本公司提供線粒體套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、線粒體溶解等18．本公司提供系列線粒體分析試劑產品質量標準1．本產品經鑒定性能長期穩定2．本產品經鑒定分離的線粒體內外膜完整3．本產品經鑒定分離的線粒體維持正常活性4．本產品經鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 細胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒產品說明書

  細胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒產品說明書[詳細]

  2015-08-25 00:00

  課件

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• 細胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒產品說明書

  細胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒產品說明書[詳細]

  2014-12-31 00:00

  應用文章

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• 高純氫發生器

  高純氫發生器[詳細]

  2015-01-06 00:00

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• 鑄造用高純生鐵

  鑄造用高純生鐵[詳細]

  2024-09-14 01:03

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• Honeywell公司高純有機溶劑

  Honeywell公司高純有機溶劑[詳細]

  2024-09-11 17:53

  安裝說明

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• 高爾基體染色試劑盒說明書PK401A PK401

  FDRapidGolgiStainKit（small）fdneurotech是世界的染色試劑盒供應商，其提供的高爾基體染色試劑盒以其高品質的結果于科研界，光2012年列出來的引用文獻就多達70篇，2011年更是100多篇，fdneurotech從2012年開始就和上海起福生物科技公司簽訂長期合作協議為ZG科研人員帶來**的產品，并在ZG設有庫存，歡迎廣大科研工作者和我們公司聯系上海起發實驗試劑有限公司上海市浦東繡川路561號1102室4006551678傳真:021-50724961WWW.QFBIO.COMPK401AFDRapidGolgiStainKit125mlFDNEUROTECHNOLOGIES6200PK401FDRapidGolgiStainKit250mlFDNEURO9800Golgi-Coximpregnation1,2hasbeenoneofthemosteffectivetechniquesforstudyingboththenormalandabnormalmorphologyofneuronsaswellasglia.UsingtheGolgitechnique,subtlemorphologicalalterationsinneuronaldendritesanddendriticspineshavebeendiscoveredinthebrainsofanimalstreatedwithdrugsaswellasinthepostmortembrainsofpatientswithneurologicaldiseases3,4.However,theunreliabilityandthetime-consumingprocessofGolgistaininghavebeenmajorobstaclestothewidespreadapplicationofthistechniqueFDRapidGolgiStainKitisdesignedbasedontheprincipleofthemethodsdescribedbyRamón-Moliner2,GlaserandVanderLoos5.ThiskithasnotonlydramaticallyimprovedandsimplifiedtheGolgi-Coxtechniquebuthasalsoproventobeextremelyreliableandsensitivefordemonstratingmorphologicaldetailsofneuronsandglia,especiallydendriticspines.TheFDRapidGolgiStainKithasbeentestedextensivelyandwidelyusedonthebrainsfromseveralspeciesofanimalsaswellasonthespecimensofpostmortemhumanbrains.Kitcontents:StoreatroomtemperatureSolutionA125mlSolutionB125mlSolutionC125mlx2SolutionD125mlSolutionE125mlGlassSpecimenRetriever2Naturalhairpaintbrush3Droppingbottle1UserManual1Materialsrequiredbutnotincluded:Doubledistilledordeionizedwater.Plasticorglasstubesorvials.Histologicalsuppliesandequipment,includinggelatin-coatedmicroscopeslides,coverslips,stainingjars,ethanol,xyleneorxylenesubstitutes,resinousmountingmedium（e.g.Permount）,andalightmicroscope.References:CorsiP.（1987）CamilloGolgi’smorphologicalapproachtoneuroanatomy.InMaslandRL,Portera-SanchezAandToffanoG（eds.）,Neuroplasticity:anewtherapeutictoolintheCNSpathology,pp1-7.Berlin:Springer.Ramón-MolinerE.（1970）TheGolgi-Coxtechnique.InNautaWJHandEbbessonSOE（eds.）,ContemporaryMethodsinNeuroanatomy.pp32-55,NewYork:Springer.GravelandGA,WilliamsRS,andDiFigliaM.（1985）EvidencefordegenerativeandregenerativechangesinneostriatalspinyneuronsinHuntington’sdisease.Science.227:770-3.RobinsonTE,andKolbB.（1997）Persistentstructuralmodificationinnucleusaccumbensandprefrontalcortexneuronsproducedbypreviousexperiencewithamphetamine.J.Neurosci.17:8491-7.GlaserME,andVanderLoosH.（1981）Analysisofthickbrainsectionsbyobverse-reversecomputermicroscopy:applicationofanew,highclarityGolgi-Nisslstain.J.Neurosci.Meth.4:117-25.[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• 人抗高爾基體抗體(AGAA)檢測試劑盒

  人抗高爾基體抗體(AGAA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

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• 高爾基體蛋白A3（GOLGA3）ELISA試劑盒說明書

  高爾基體蛋白A3(GOLGA3)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液高爾基體蛋白A3(GOLGA3)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。高爾基體蛋白A3(GOLGA3)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。高爾基體蛋白A3(GOLGA3)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。高爾基體蛋白A3(GOLGA3)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。高爾基體蛋白A3(GOLGA3)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。高爾基體蛋白A3(GOLGA3)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。高爾基體蛋白A3(GOLGA3)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIGF-2兔子胰島素樣生長因子2規格：48T/96TIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規格：48T/96TINS兔子胰島素規格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規格：48T/96TPDGF兔子血小板衍生生長因子規格：48T/96TPAF兔子血小板活化因子規格：48T/96TFDP兔子血纖蛋白原降解產物規格：48T/96TTM兔子血栓調節蛋白規格：48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規格：48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規格：48T/96TICAM-3/CD50兔子細胞間粘附分子3規格：48T/96TICAM-2/CD102兔子細胞間粘附分子2規格：48T/96TICAM-1/CD54兔子細胞間粘附分子1規格：48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規格：48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規格：48T/96THA兔子透明質酸規格：48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規格：48T/96TRBP-4兔子視黃醇結合蛋白4規格：48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規格：48T/96TADM兔子腎上腺髓質素規格：48T/96-4兔子神經營養因子4規格：48T/96-3兔子神經營養因子3規格：48T/96TNSE兔子神經特異性烯醇化酶規格：48T/96TNGF兔子神經生長因子規格：48T/96TGFAP兔子神經膠質纖維酸性蛋白規格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規格：48T/96TCORT兔子皮質酮/腎上腺酮規格：48T/96TCortisol兔子皮質醇規格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規格：48T/96TES兔子內皮抑素規格：48T/96TeNOS-3兔子內皮型一氧化氮合成酶3規格：48T/96TET-1兔子內皮素1規格：48T/96TET-1兔子內皮素1規格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細胞粘附分子1規格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細胞間粘附分子1規格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細胞分化抗原40配體規格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細胞顆粒抗體規格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細胞炎性蛋白5規格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細胞炎性蛋白1α規格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規格：48T/96TTIMP-1兔子基質金屬蛋白酶YZ因子1規格：48T/96TMMP-9兔子基質金屬蛋白酶9規格：48T/96TMMP-5兔子基質金屬蛋白酶5規格：48T/96TMMP-4兔子基質金屬蛋白酶4規格：48T/96TMMP-3兔子基質金屬蛋白酶3規格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯規格：48T/96TT兔子睪酮規格：48T/96THGF兔子肝細胞生長因子規格：48T/96TTE兔子端粒酶規格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉移蛋白規格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細胞趨化蛋白1規格：48T/96TPRL兔子催乳素規格：48T/96TPRL兔子催乳素規格：48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質激素規格：48T/96TFSH兔子促卵泡素規格：48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規格：48T/96TLH兔子促黃體激素規格：48T/96TLH兔子促黃體激素規格：48T/96TE2兔子雌二醇規格：48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結合蛋白規格：48T/96TC3a兔子補體片斷3a規格：48T/96TC4兔子補體蛋白4規格：48T/96TEGF兔子表皮生長因子規格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4規格：48T/96TIL-4兔子白介素4規格：48T/96TIL-3兔子白介素3規格：48T/96TIL-2兔子白介素2規格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β規格：48T/96TIL-10兔子白介素10規格：48T/96TIL-1兔子白介素1規格：48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環蛋白規格：48T/96TIFN-α兔子α干擾素規格：48T/96TS-100兔子S100蛋白規格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規格：48T/96TD2D兔子D二聚體規格：48T/96TCRP兔子C反應蛋白規格：48T/96TBcl-2兔子B細胞淋巴瘤因子2規格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規格：48T/96TTGFβ2兔轉化生長因子β2規格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復合體Ⅱ類規格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α規格：48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規格：48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規格：48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規格：48T/96TiNOS兔誘導型一氧化氮合成酶規格：48T/96TOSM兔抑瘤素M規格：48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規格：48T/96TACh兔乙酰膽堿規格：48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規格：48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規格：48T/96TFbg兔血纖蛋白原規格：48T/96TTXB2兔血栓素B2規格：48T/96TCH50兔血清總補體規格：48T/96TNO兔血清一氧化氮規格：48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規格：48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規格：48T/96TANG-2兔血管生成素2規格：48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內皮細胞粘附分子1規格：48T/96TVEGF兔血管內皮細胞生長因子規格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規格：48T/96TcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規格：48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規格：48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規格：48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復合物規格：48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規格：48T/96TRenin兔腎素規格：48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規格：48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規格：48T/96TLZM兔溶菌酶規格：48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規格：48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規格：48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規格：48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規格：48T/96TNA兔去甲腎上腺素規格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規格：48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規格：48T/96TeNOS兔內皮型一氧化氮合成酶規格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細胞功能相關抗原3規格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關因子規格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規格：48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規格：48T/96TAECA兔抗內皮細胞抗體規格：48T/96TAMA兔抗單核細胞抗體規格：48T/96TMMP-2兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A規格：48T/96TMMP-1兔基質金屬蛋白酶1規格：48T/96TTn-Ⅰ兔肌鈣蛋白Ⅰ規格：48T/96TcAMP兔環磷酸腺苷規格：48T/96TRANKL兔核因子κB受體活化因子配基規格：48T/96TPPAR-γ兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規格：48T/96TOPN兔骨橋素規格：48T/96TLebtospira兔鉤端螺旋體IgG規格：48T/96TCA兔兒茶酚胺規格：48T/96Ths-CRP兔超敏C反應蛋白規格：48T/96TC3兔補體蛋白3規格：48T/96TPY兔吡啶交聯物規格：48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規格：48T/96TIL-17兔白介素17規格：48T/96TADR兔阿霉素規格：48T/96TAβ1-40兔β淀粉樣蛋白1-40規格：48T/96Tp53兔p53規格：48T/96TBAX兔Bcl-2相關X蛋白規格：48T/96T8-epi-PGF2α兔8-異構前列腺素規格：48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a規格：48T/96TBT蘇云金芽孢桿菌蛋白規格：48T/96TDBA雙花扁豆凝集素規格：48T/96TCVF蛇毒因子規格：48T/96TMHC/OLA山羊主要組織相容性復合體規格：48T/96TTNF-α山羊腫瘤壞死因子α規格：48T/96TGHRP山羊生長激素釋放多肽規格：48T/96T山羊淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T山羊淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T規格：48T/96Tacetone山羊丙酮檢測規格：48T/96TIL-4山羊白介素4規格：48T/96TIL-2R山羊白介素2受體規格：48T/96TIL-2山羊白介素2規格：48T/96TIL-10山羊白介素10規格：48T/96TIFN-γ山羊γ干擾素規格：48T/96TTF人組織因子規格：48T/96Tt-PA人組織型纖溶酶原激活劑規格：48T/96TLTBP2人組織內轉化生長因子β結合蛋白2規格：48T/96TTPS人組織多肽特異性抗原規格：48T/96TTPA人組織多肽抗原規格：48T/96THD人組織蛋白去乙酰化酶規格：48T/96TCathAb人組織蛋白酶抗體規格：48T/96Tcath-K人組織蛋白酶K規格：48T/96Tcath-D人組織蛋白酶D規格：48T/96Thiston-H2b人組蛋白H2b規格：48T/96THIS人組胺規格：48T/96TtPSA人總前列腺特異抗原規格：48T/96TCENP-B人著絲粒蛋白B規格：48T/96TTF人轉移因子規格：48T/96TTF人轉移因子規格：48T/96TTFR/CD71人轉鐵蛋白受體規格：48T/96TATF-1人轉錄因子抗體-1規格：48T/96TTSC22人轉化生長因子β刺激蛋白22規格：48T/96TTGFβ2人轉化生長因子β2規格：48T/96TTGF-β1人轉化生長因子β1規格：48T/96TTGF-α人轉化生長因子α規格：48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要組織相容性復合體Ⅲ類規格：48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要組織相容性復合體Ⅱ類規格：48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要組織相容性復合體Ⅰ類規格：48T/96TCDK5人周期素依賴性激酶5規格：48T/96TCDK-4人周期素依賴性激酶4規格：48T/96TRAG-2人重組激活基因2規格：48T/96TRAG-1人重組激活基因1規格：48T/96TNE-B人重酒石酸去甲腎上腺素規格：48T/96TTAF人腫瘤血管生長因子規格：48T/96TTAA人腫瘤相關抗原規格：48T/96TTSA人腫瘤特異性抗原規格：48T/96TTSGF人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子規格：48T/96TTRANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子規格：48T/96TTRAIL-R4人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4規格：48T/96TTRAIL-R3人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3規格：48T/96TTRAIL-R1人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1規格：48T/96TTNFsR-Ⅱ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規格：48T/96TTNFsR-Ⅰ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規格：48T/96TTNF-β人腫瘤壞死因子β規格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉化酶規格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉化酶規格：48T/96TTNF-α人腫瘤壞死因子α規格：48T/96TCA724人腫瘤標志物規格：48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒細胞趨化蛋白2規格：48T/96TNGAL人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白規格：48T/96TNAP人中性粒細胞堿性磷酸酶規格：48T/96TNE人中性粒細胞彈性蛋白酶規格：48T/96TMK人中期因子規格：48T/96TLXA4人脂氧素A4規格：48T/96TLTA人脂磷壁酸規格：48T/96TADP人脂聯素規格：48T/96TFABP人脂肪酸結合蛋白規格：48T/96TLipase人脂肪酶規格：48T/96TADRP人脂肪分化相關蛋白規格：48T/96TLBP人脂多糖結合蛋白規格：48T/96TLPS人脂多糖/內毒素規格：48T/96TLPL人脂蛋白脂酶規格：48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2規格：48T/96TLp-α人脂蛋白α規格：48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖規格：48T/96TRANTES人正常T細胞表達和分泌因子規格：48T/96TILK-1人整合素連接激酶1規格：48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型規格：48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3規格：48T/96TTI人真胰島素規格：48T/96TMEC/CCL28人粘膜相關上皮趨化因子規格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規格：48T/96TPS-2人早老素2規格：48T/96TApo-H人載脂蛋白H規格：48T/96TApo-E人載脂蛋白E規格：48T/96Tapo-B100人載脂蛋白B100規格：48T/96Tapo-A1人載脂蛋白A1規格：48T/96TPGR人孕酮受體規格：48T/96TPROG人孕激素/孕酮規格：48T/96TPCDH1人原鈣黏素1規格：48T/96TProtamine人魚精蛋白規格：48T/96TiNOS人誘導型一氧化氮合成酶規格：48T/96TFFA人游離脂肪酸規格：48T/96TFEP人游離原卟啉規格：48T/96Tf-Hb人游離血紅蛋白規格：48T/96TFree-T3人游離三碘甲狀腺原氨酸規格：48T/96TfPSA人游離前列腺特異性抗原規格：48T/96TFT4人游離甲狀腺素規格：48T/96TF-TESTO人游離睪酮規格：48T/96TFP-S人游離蛋白S規格：48T/96TFE3人游離雌三醇規格：48T/96Tf-βhCG人游離β絨毛膜促性腺激素規格：48T/96THp-IgG人幽門螺旋菌IgG規格：48T/96THp-IgM人幽門螺旋桿菌IgM規格：48T/96TEL人優球蛋白規格：48T/96TIDO人吲哚胺2,3-雙加氧酶規格：48T/96TINH-B人YZ素B規格：48T/96TINH人YZ素規格：48T/96TAP人抑肽酶規格：48T/96TOSM人抑瘤素M規格：48T/96ThnRNP/RA33人異質型核糖核蛋白復合物規格：48T/96TICD人異檸檬酸脫氫酶規格：48T/96TAPT人異常凝血酶原規格：48T/96Tiso-Hyd人異丙腎上腺素規格：48T/96THBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原規格：48T/96THBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗體規格：48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規格：48T/96T[詳細]

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  高純氫發生器產品樣冊[詳細]

  2024-09-11 17:52

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• 高純氫發生器產品樣冊

  高純氫發生器產品樣冊[詳細]

  2024-09-11 17:53

  產品樣冊

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• 密度梯度超速離心法從水稻幼苗中分離和 富集高爾基體

  獲得高質量的高爾基體分離物，對于進一步分析和理解這種細胞器至關重要。在本應用說明中，我們將采用一系列差速離心和非連續蔗糖密度梯度離心操作，使用Himac CP80-NX離心機（搭配P32ST 和P40ST 水平轉子）從水稻幼苗中分離高爾基體。[詳細]

  2023-06-25 16:34

  應用文章

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