欧美高清孕妇xxoohd_26uuu久久_精品精品国产高清a毛片_一级不卡毛片_369免费看片_人妻夜夜添夜夜无码AV

儀器網(yiqi.com)歡迎您!

| 注冊 登錄
網站首頁-資訊-專題- 微頭條-話題-產品- 品牌庫-搜索-供應商- 展會-招標-采購- 社區-知識-技術-資料庫-方案-產品庫- 視頻

技術中心

當前位置:儀器網> 技術中心>上海富衡 | 人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y

上海富衡 | 人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y

來源:上海富衡生物科技有限公司      分類:行業標準 2025-04-30 09:16:08 44閱讀次數
掃    碼    分   享

一、SH-SY5Y細胞的生物學特性與科研價值

SH-SY5Y細胞系是人神經母細胞瘤研究的核心模型之一,由SK-N-SH細胞經三次亞克隆篩選獲得其核心特性包括:

  1. 起源與遺傳背景:母株SK-N-SH于1970年從一名4歲女性神經母細胞瘤患者的骨sui轉移灶中分離,SH-SY5Y通過連續克隆篩選出神經元樣表型亞系,攜帶染色體1q三體性異常及p53基因突變,導致DNA修復機制部分缺失。

  2. 形態與功能特征:混合貼壁與懸浮生長,形成簇狀或團塊狀聚集,表達多巴胺β-羥化酶(中等活性)、酪氨酸羥化酶及α-突觸核蛋白,但膽堿能酶活性極低。

  3. 對神經毒素(如6-OHDA、MPP?)敏感,可模擬帕金森病中多巴胺能神經元退化。人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y.jpg

二、SH-SY5Y在神經科學中的多維應用

1. 神經退行性疾病機制研究

  • 帕金森病模型:通過誘導α-突觸核蛋白聚集及線粒體功能障礙,解析多巴胺能神經元死亡機制。

  • 阿爾茨海默病研究:評估β-淀粉樣蛋白(Aβ)和Tau蛋白的神經毒性,揭示氧化應激與NF-κB通路的調控關系。

2. 藥物開發與精準治療驗證

  • 神經保護劑篩選:黃芩素通過激活鉀通道抑制魚藤酮誘導的凋亡,硒化合物通過調控GSH-Px活性減輕氧化損傷。

  • 基因編輯與靶向治療:利用CRISPR/Cas9構建突變型UQCRC1敲入模型,驗證線粒體復合物III活性缺陷與帕金森病發病的關聯。

3. 神經分化與信號通路研究

  • 分化誘導技術:視黃酸(RA)聯合BDNF可誘導其分化為成熟神經元樣表型,伴隨軸突延伸及突觸相關蛋白(如Synapsin-1)表達上調。

  • 多組學整合分析:聯合單細胞轉錄組與代謝組,解析分化過程中的分子動態及代謝重編程。

三、SH-SY5Y細胞標準化培養技術指南

1. 培養體系優化(富衡生物專利方案)

  • 培養基配方:DMEM/F12(含10%優質胎牛血清+1% NEAA+丙酮酸鈉),pH 7.2-7.4。

  • 傳代關鍵點:消化時間控制在1-3分鐘(0.25%胰酶-EDTA),離心后以1:2~1:3比例接種。

  • 貼壁困難時采用膠原包被培養皿,或臨時提升血清濃度至15%。

2. 凍存與復蘇標準化流程

  • 凍存液配方:90% FBS+10% DMSO,程序降溫至-80℃后液氮保存。

  • 復蘇后處理:離心去除凍存保護劑,重懸后接種至預平衡培養基,24小時內換液去除死亡細胞。

3. 質量控制與異常處理

  • STR鑒定與代謝監控:定期驗證細胞遺傳穩定性(如Amelogenin X、CSF1PO 11等STR位點)。

  • 聚團問題應對:吹打時采用“8字法”輕柔分散,或使用RNP電轉技術提升單克隆率。

四、富衡生物技術創新與服務體系

1. 核心產品與技術

  • 高純度細胞株:提供支原體/病原體檢測陰性、STR鑒定合規的SH-SY5Y細胞株(貨號:FH-NB-2025)。

  • 基因編輯服務:基于Smart-CRISPR?技術,實現基因敲除(KO)、點突變(KI)及過表達穩轉株構建,單克隆交付效率>80%。

2. 定制化解決方案

  • SH-SY5Y細胞作為神經科學研究的“活體工具庫”,在疾病機制解析、藥物篩選及轉化醫學中持續發揮不可替代的作用。富衡生物依托自主創新的基因編輯平臺與標準化培養體系,致力于為科研團隊提供高穩定性細胞資源及精準研究方案,共同推動神經退行性疾病的突破性治療策略開發。


標簽:SH-SY5Y SH-SY5Y 細胞人神經母細胞瘤細胞

相關產品

參與評論

全部評論(0條)

獲取驗證碼
我已經閱讀并接受《儀器網服務協議》

推薦閱讀

版權與免責聲明

①本文由儀器網入駐的作者或注冊的會員撰寫并發布,觀點僅代表作者本人,不代表儀器網立場。若內容侵犯到您的合法權益,請及時告訴,我們立即通知作者,并馬上刪除。

②凡本網注明"來源:儀器網"的所有作品,版權均屬于儀器網,轉載時須經本網同意,并請注明儀器網(www.oupniq.cn)。

③本網轉載并注明來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或證實其內容的真實性,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品來源,并自負版權等法律責任。

④若本站內容侵犯到您的合法權益,請及時告訴,我們馬上修改或刪除。郵箱:hezou_yiqi

關于作者

作者簡介:[詳細]
最近更新:2025-06-04 13:02:12
關注 私信
更多

最新話題

最新文章

作者榜

主站蜘蛛池模板: 亚洲精品国产一 | 91老司机深夜福利精品视频在线观看 | 国产精品久久久久久久久久齐齐 | 国精产品一区二区三区四区 | jizz成熟丰满韩国女视频 | 羞羞视频在线观看 | www.麻豆视频 | 二级特黄绝大片免费视频大片 | 日韩黄色免费在线观看 | 国产精品一区二区亚瑟不卡 | 精品视频在线看 | 1000国产精品成人观看视频二 | 国产亚洲欧美另类久久 | 16欧美tube最新tv做受 | 国产男小鲜肉同志免费 | 欧美激情一级精品国产 | 艹逼视频在线免费观看 | 久久久久又大又湿又高潮 | 有码在线 | 妇欲欢公爽婷婷在线观看 | 在线免费成人网 | 欧美中文一区 | 糖心logo官方网站在线观看 | 成人手机在线免费视频 | 最近2019免费中文字幕视频三 | 免费人成在线观看视频无码 | 亚洲国产成人无码AV在线播放 | 吃奶呻吟张开双腿做受在线播放 | 在线观看日本一区 | 蜜桃成人精品 | 国产伦精品一区二区三区免费观看 | 成人疯狂猛交xxx | 久久男人av资源站 | 日本道久久 | 国产精品嫩草影院九色 | 五月婷婷天 | 亚州综合在线 | a毛片免费精品一区二区三区 | 精品一区二区久久久久 | 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃不卡 | 99精品国产一区二区三区A片 |